Los peces viven en ambientes acuáticos que van desde hipoosmóticos a hiperosmóticos y, por lo tanto, son más vulnerables a los cambios en los fluidos corporales en comparación con los animales terrestres. Las especies de peces teleósteos regulan el equilibrio de sal y agua mediante los esfuerzos cooperativos de las branquias, los riñones y el intestino para mantener un rango de osmolalidad plasmática de 300 a 325 mOsm/kg, independientemente del medio ambiente.
Los teleósteos en agua dulce retienen iones por absorción activa a través de las branquias y excretan grandes volúmenes de agua a través del riñón para mantener la homeostasis en el ambiente pobre en iones de agua dulce (3-5 mOsm / kg).
Por el contrario, los teleósteos en agua de mar pierden agua osmóticamente y obtienen iones pasivamente del medio ambiente (1000 mOsm / kg). Para compensar, necesitan beber agua de mar para absorber agua en los intestinos, cargando así la sangre con NaCl que se secreta activamente a través de las branquias. En el riñón, se producen volúmenes diminutos de orina isoosmótica para conservar agua y el exceso de iones divalentes (Mg2+, SO2−4, Ca2+).
Las funciones reguladoras de iones de las branquias y el intestino están bien estudiadas en peces eurihalinos que se mueven entre ambientes de FW y SW, mientras que el conocimiento relativo a los mecanismos de regulación de iones en el riñón teleósteos eurihalino es más limitado, a pesar de que son necesarios cambios importantes en la función renal (tasas de transporte y filtración) al moverse entre FW y SW entornos.
La regulación del sulfato (SO42-) es un desafío para las especies de eurihalina, ya que se enfrentan a grandes fluctuaciones de SO42- durante las transiciones migratorias entre agua dulce (FW) y agua de mar (SW), mientras mantienen una concentración plasmática estable de SO42-.
Un reciente estudio investigó la regulación y el papel potencial de los transportadores de sulfato en el salmón Atlántico durante el cambio preparativo de la captación de SO42- a la secreción.
Un aumento preparatorio en la actividad de la enzima ATPasa (Nka) de sodio / potasio de riñón y branquias durante el desarrollo del smolt indica cambios osmorreguladores preparativos.
A diferencia de la actividad de Nka branquial, se observó una disminución transitoria de Nka renal después de la exposición directa a SW y puede ser el resultado de tasas de filtración glomerular reducidas y flujo tubular a través del riñón.
Los análisis in silico revelaron que el genoma del salmón Atlántico comprende un solo gen slc13a1 y duplicaciones adicionales específicas de salmónidos de slc26a1 y slc26a6a, lo que da lugar a nuevos parálogos, a saber, slc26a1a y -b, y slc26a6a1 y -a2.
Un aumento específico del riñón en slc26a6a1 y slc26a1a durante la esmoltificación y la transferencia de SW, sugiere un papel importante de estos transportadores de sulfato en el cambio regulador de la absorción a la secreción en el riñón.
El SO42- plasmático en smolts en agua dulce fue de 0,70 mM, seguido de un aumento transitorio a 1,14 ± 0,33 mM 2 días después de la transferencia a agua de mar, disminuyendo aún más a 0,69 ± 0,041 mM después de 1 mes en agua de mar.
Nuestros hallazgos apoyan el papel vital del riñón en la excreción de SO42- a través del slc26a6a1 regulado al alza, el candidato de transporte secretor más probable en los peces, que junto con el transportador slc26a1a probablemente elimina el exceso de SO42-.
