Tres Proyectos liderados por Investigadores de INCAR obtienen financiamiento FONDECYT 2024

Tres Proyectos liderados por investigadores del Centro Interdisciplinario para la Investigación Acuícola (INCAR) se adjudicaron recientemente Proyectos Fondecyt 2024: uno de Postdoctorado y dos Fondecyt Regular. Conoce más detalles a continuación: «Evaluación de efectos heterólogos de vacunas utilizadas en la industria del salmón: inmunogenómica para la generación de biomarcadores de salud post vacunación». El Investigador de la línea «Genómica Acuícola», Dr. Antonio Casuso, se adjudicó un Fondecyt de Postdoctorado, que busca determinar una ventana de vacunación que asegure mayor protección en salmón del Atlántico mediante la evaluación de patrones transcripcionales y epigenéticos en peces inmunizados con vacunas comerciales. Para evaluar esto, utulizará un enfoque de inmunogenómica comparada para evaluar los procesos moleculares inducidos por la vacunación en diferentes estados de desarrollo de los peces en la etapa de agua dulce y la respuesta de los peces inmunizados ante patógenos relacionados y no relacionados a la vacuna. Para lograrlo se propone: Evaluar los cambios transcripcionales asociados al uso de vacunas comerciales en salmón del Atlántico vacunados en distintas etapas previo a la transferencia a mar. Evaluar cambios epigenómicos inducidos al uso de vacunas comerciales en distintas etapas salmón del Atlántico previo a la transferencia a mar. Validar biomarcadores para la evolución del estado inmunológico de peces vacunados. “Se espera que esta propuesta sea la primera aproximación en determinar posibles efectos heterólogos en salmones inmunizados con vacunas comerciales y proponer ventanas de vacunación que aseguren una mayor protección de los salmones al momento de entrar a los centros de cultivo en el mar. Además, proponer nuevos biomarcadores para la evaluación de la actividad inmunitaria de los peces luego de la vacunación”, destacó el Dr. Casuso. Centro Incar «Identificación de proteínas y mecanismos asociados con la resistencia a los medicamentos en el parásito del salmón Caligus rogercresseyi». El Académico de la Universidad Austral de Chile (UACh) e Investigador Asociado de INCAR, Dr. Juan Guillermo Cárcamo, se adjudicó un Fondecyt Regular cuyo objetivo es identificar funcionalmente las proteínas y mecanismos moleculares asociados a la resistencia farmacológica en este parásito, contrastando especímenes de Cáligus sensibles y resistentes a diferentes tratamientos antiparasitarios. «Proponemos identificar y caracterizar cambios en genes específicos asociados a resistencia farmacológica, identificar mutaciones a nivel de sus productos de expresión, determinar los niveles de expresión proteica y de actividad funcional de estos marcadores específicos de resistencia frente a diversos tratamientos antiparasitarios. Y finalmente, correlacionaremos los resultados obtenidos para determinar la importancia de cada mecanismo de resistencia sobre la pérdida de sensibilidad de Cáligus observada para cada uno de los tratamientos antiparasitarios estudiados. Estos avances en el conocimiento permitirán idear y generar soluciones efectivas y específicas para cada tratamiento antiparasitario y así avanzar en la solución contra una de las amenazas más importantes para la industria salmonera en Chile», explicó el Dr. Cárcamo. El proyecto se desarrollará en el Laboratorio de Bioquímica Farmacológica y Biotecnología del Instituto de Bioquímica y Microbiología de la UACh, a cargo del Dr. Juan Guillermo Cárcamo, y tiene como Coinvestigadores del Proyecto al Dr. Carlos Loncoman Pardo y Dr. Carlos Spichiger Bruce, ambos del Instituto de Bioquímica y Microbiología de la Universidad Austral de Chile, y cuenta con la colaboración de la Investigadora del Centro i~mar, Gladys Asencio, y de las empresas   Mowi Chile S.A., CRC Innovación SpA. e Inversiones SouthChile Ltda. «Estudio de cómo la bacteria Renibacterium salmoninarum sobrevive dentro de las células y evade el sistema inmune del salmón atlántico, alterando los procesos de muerte celular, a través de pruebas en laboratorio y en el propio pez». El Académico de la UACh, Dr. Alejandro Yáñez, se adjudicó un Fondecyt Regular que analizará el genoma del salmón atlántico in silico para determinar genes homólogos de PANoptosis y compararlos con genes de mamíferos y peces óseos, con el fin de determinar si Renibacterium salmoninarum inhibe la activación de la PANoptosis celular como un mecanismo de supervivencia intracelular y evasión de la respuesta inmune en el salmón atlántico. La PANoptosis es una vía inflamatoria de PCD activada por desencadenantes específicos y regulada por el complejo PANoptosoma, que tiene características clave de la apoptosis, piropoptosis y necroptosis. Muchas bacterias, incluyendo las patógenas en peces, pueden modular la PANoptosis celular a través de efectores proteicos para inhibir la apoptosis, necroptosis y piropoptosis, como un mecanismo de supervivencia celular y evasión de la respuesta inmune. Sin embargo, si R. salmoninarum puede modular estas vías de PCD todavía queda por descubrirse completamente. «Esperamos que R. salmoninarum regule la expresión de genes asociados con la PANoptosis tanto in vivo como in vitro en el salmón atlántico. Por último, este proyecto tiene como objetivo entender los mecanismos de supervivencia y evasión inmunológica utilizados por R. salmoninarum a través de la caracterización de genes y procesos asociados con la PANoptosis. Los hallazgos incrementarán el conocimiento sobre la interacción huésped-patógeno. Además, esto podría tener implicaciones importantes para el desarrollo de herramientas terapéuticas y vacunas para el control de este patógeno, lo que permitirá mejorar las estrategias de prevención y control de la enfermedad», expresó el Dr. Yáñez. El proyecto tiene como Subdirector al Académico de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UACh, Dr. Ricardo Enrique; como Investigador Asociado al Director Científico de ADL, Dr. Marcos Mancilla, y cuenta con la participación del Investigador de la línea «Salud Animal en Ambiente Marino» de INCAR, Adolfo Isla.